来源:人民日报健康客户端2025-08-27 11:19:07
8月26日,江苏大学附属医院发布消息称,一项基于跨膜转运蛋白—ATP结合盒亚家族C成员10(ATP binding cassette subfamily C member 10,ABCC10)在肿瘤放疗疗效预测和增敏中应用的临床研究拟在该院展开。
该研究的核心依据,基于江苏大学附属医院朱海涛、王冬青研究团队最新研究成果。此前,该团队通过高通量代谢基因筛选,首次鉴定出跨膜转运蛋白“ABCC10”是驱动癌细胞产生放疗抵抗的关键分子。研究发现,放疗后ABCC10能依赖ATP依赖的模式,降低放疗诱导的活性氧积累和DNA损伤,进而减少肿瘤细胞死亡,最终促成放疗抵抗。
作为全球超过半数癌症患者的一线治疗方案,放射治疗在肿瘤根治、姑息和辅助治疗中,都发挥着举足轻重的作用。然而,肿瘤细胞对放疗的固有抵抗性(放疗抵抗)不仅限制了其临床疗效,还可能在短期内出现肿瘤复发,甚至向更加恶性的方向进展。
肿瘤放疗抵抗是肿瘤细胞及其定居的肿瘤微环境共同作用的结果,主要包括增强DNA修复能力、重塑肿瘤微环境以及代谢重编程等多种适应性机制。因此,寻找能预测患者放疗反应、并可作为靶点加以干预的关键分子,已成为放射肿瘤学领域提升疗效、延长患者生存期的重大科学与临床命题。
研究团队还发现,已获批上市的靶向药物尼洛替尼可以特异性抑制ABCC10功能,显著增强放疗对肿瘤的杀伤作用,更具临床转化潜力。这一发现不仅揭示了放疗抵抗的新机制,还提出了“以ABCC10为生物标志物、尼洛替尼联合放疗”的新型精准治疗策略,为未来提高放疗疗效提供了重要理论依据和可行路径。